Tham khảo triển khai tiêu chí
Quy trình giám sát ADR tại Bệnh viện A80
Giới thiệu
Quy trình giám sát ADR tại Bệnh viện A80 nhằm thống nhất hoạt động giám sát và cách thức thu thập ADR từ các khoa lâm sàng, cận lâm sàng. Quy trình này dựa trên các tiêu chuẩn ISO 9001:2008, Thông tư 23/2011/TT-BYT, Quyết định 1088/QĐ-BYT, Thông tư 21/2013/TT-BYT và các văn bản hướng dẫn khác. Mục tiêu là đảm bảo chất lượng thuốc, an toàn cho bệnh nhân và tuân thủ các quy định của Bộ Y tế.
Tóm tắt
Quy trình này quy định trách nhiệm của bác sĩ, điều dưỡng, dược sĩ trong việc phát hiện, xử trí và ghi chép ADR. Các bước thực hiện bao gồm phát hiện ADR, xử trí ADR, ghi chép ADR, thu thập ADR, tổng hợp ADR và lưu trữ hồ sơ. Thông tin về ADR được thu thập và báo cáo đến Trung tâm quốc gia về thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc. Hồ sơ ADR được lưu giữ ít nhất 05 năm để phục vụ công tác quản lý chất lượng và đảm bảo an toàn cho bệnh nhân. Quy trình này cũng nhấn mạnh tầm quan trọng của việc trao đổi thông tin và phối hợp giữa các khoa, phòng trong bệnh viện.